Menin抑制剂在AML中的临床研究新动态
AUGMENT-101 I期试验：评估口服单药Revumenib（SNDX-5613）用于经多线治疗的复发或难治性KMT2A重排型或NPM1突变型AML患者（n=68）的治疗结局。患者既往接受的中位治疗线数为4线，46%的患者在接受异基因造血干细胞移植后复发。
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Menin抑制剂Revuforj有望成为NPM1突变型AML靶向药
Syndax公司的首创menin抑制剂Revumenib（商品名：Revuforj）已于2024年11月获得了美国FDA的批准用于治疗某些KMT2A基因重排的急性白血病。目前也正在研究用于治疗伴有核磷蛋白1(NPM1)突变的急性髓性白血病(AML)。根据在20
施维雅收购烨辉医药小分子Menin抑制剂
5月23日，施维雅（ Servier）与烨辉医药（ BioNova）宣布双方已达成确定性协议， 施维雅将收购BN104，这是一款潜在同类最佳的Menin抑制剂，目前处于I/II期临床开发阶段，用于治疗急性白血病。 根据协议条款， 烨辉医药将因其出售BN104而